Hollanda'da yasayan Emine Kara ve Bram Verbrugge adlı gazeteci çiftin iki yasındaki kızları Sara yasam mücadelesi veriyor.
Aile, henüz bilinen bir tedavisi olmayan Muskuler Distrofi adlı kas hastalıgına yakalanan kızları ve aynı durumda olan ülkedeki diger 20 çocuk için vakıf kurdu.
Amaç, hastalıgın tedavisi için gerekli arastırmanın yapılabilmesi. Kızlarının üç aylıkken kafasını kaldıramadıgını fark edince doktora gittiklerini ve acı haberi aldıklarını ifade eden Kara, "Hastalıgın bilinen bir tedavisi olmadıgını ögrendik. Arastırma yapılması için 500 bin euro gerektigi belirtildi. Bunun üzerine vakıf kurduk. Iki ayda 40 bin euro topladık. Kızımız ve diger çocuklara umut olmak istiyoruz" dedi. Çesitli aktiviteler düzenleyen aile, "Kanada'da bir arastırma merkezinde bu konuda bizlere yardımcı olunabilecegi söylendi. Bize destek olan futbol kulüpleri Sara için karsılasmalar yapacaklar" diye konustu.
ÖLÜMCÜL BİR HASTALIK
Muskuler Distrofi, kas zayıflıgı ve kas lifi dejenerasyonu ile seyreden genetik bir hastalık. Bu hastalıga yakalanan çocukların dönmek, oturmak ve yürümek gibi gelisim adımları çogu zaman gecikiyor. Bazı çocuklar bu becerilere hiç sahip olamayıp yasam mücadelesini kaybedebiliyor.
Yalçın ÇAKIR / DORDRECHT
